就在这时候，血液内科病房的护士从外面走了进来。

她的手中拿着一摞化验和检查报告单。

“这是最近送到院外检查的化验结果，各位管床医生查找一下，避免遗漏！”

在血液科病房，送到院外检查的，不仅仅有基因监测，而且还有骨穿等病理结果。

陆晨朝这个护士看去，她将这一摞化验单送到了办公室一个医生的手中。

这个医生立刻拿起来翻阅，从中拿走自己所管床患者的化验单。

将自己的化验单拿走之后，这个医生便将剩余的化验单递给了其他的医生。

“上个星期我没外送的检查，给其他人吧。”于丽倩看了眼化验单，便摇了摇头。

陆晨微微一愣，她这是忘记了小童曾经做过神经系统的基因监测。

化验单直接略过了于丽倩，送到了其他医生的手里。。

“等其他人看完，我再去找找看吧。”陆晨心道。

基因监测的结果，一般出来得很慢。

……

这一摞化验单，在每个医生手中传阅，化验单也越来越少。

陆晨朝化验单的方向看去，心中微微有些紧张。

“剩下最后一个医生了……”

化验单被传阅到办公室中最后一个医生的手上，只见他翻看了一番，从中抽出了一张化验单，随后朝众人道：“于医生，这个叫童桌的化验单，是哪个医生的啊？”

他的声音响彻整个医生办公室，陆晨怔了怔, 真的有小童的化验单！

于丽倩此时颇为惊讶，顿了顿, 从回想起来, 好像还送外检过, “唉，我忘了, 上个星期做了个没用的检查……”

于丽倩的话还没说完，就从别人手中接过这张化验单。

可是，她到嘴边的话, 突然间就戛然而止！

她有些不敢相信地看向这种基因监测单结果——SLC52A2变异可能！

真的有神经系统基因的变异啊！

于丽倩咽了口唾沫，虽然她没听说过这种基因，但是这种情况还真是被陆晨给“误打误撞”了……

“这一定是陆晨乱猜的。”于丽倩心道。

从简单的神经系统查体，和血液病的表象, 陆晨居然直接断定了基因缺陷。

这说出去，别人还真不太相信的啊！

陆晨此时也注意到了于丽倩的脸色异常，他连忙站起身，来到于丽倩的身后。

视线扫过这一张化验单，陆晨也看清了这几个大字，SLC52A2基因变异可能！

“居然是这个基因缺陷！”陆晨瞪大了眼睛，脱口而出道。

“你还知道这个基因？”于丽倩皱着眉头，脸色不太好看地盯着陆晨。

就这么个不起眼的医学生，居然狠狠地打了她的脸啊！

这算是个什么事儿啊？！

现在突然出现的这个基因，她根本救没听说过, 陆晨居然还能知道？

……

这时候, 陆晨却是组织语言道：“这个基因的变异可能导致，进行性桥延性麻痹综合征。”

“桥延性麻痹综合征？”

于丽倩的脸色难看到了极点！

SLC52A2基因变异, 她没听说过，但是这个桥延性麻痹综合征，她可是有所耳闻的啊！

这是一种常染色体隐性遗传的进行性神经系统疾。

其临床主要表现为感音神经性耳聋、延髓功能障碍以及重度泛发性肌无力和肌萎缩, 后者可导致呼吸功能不全和独立行走能力丧失。

除此之外，因为该疾病是由核黄素代谢引起的，还会导致一系列的贫血。

此时，陆晨却是继续道：“小童的症状跟进行性桥延性麻痹综合征有近50%的相似, 眼球震颤、舌肌束震颤、泛发性肌萎缩、全身性肌张力减低、吞咽困难、呼吸功能不全、四肢肌肉无力, 这些小童都有，而核黄素就是维生素B2缺乏, 严重时确会导致贫血及神经系统问题

陆晨看向于丽倩, 眼中没有胜利后的那种喜悦, 反而是有诊断正确的那种满足感。

于丽倩低着头，手里拿着这张化验单，没有人能看清她的表情。

不过，这已经不重要了。

陆晨拿起手机，在第一时间给冯辉权主任打过去了电话。

“冯主任，患者结果出来了，SLC52A2基因变异，导致的进行性桥延性麻痹综合征。”

对话那头，冯辉权有些惊诧，“好，我在门诊，马上就回病房。”

挂了电话，手机微信中立刻就传来了那张化验单。

“还真是基因缺陷？！”

冯辉权回想起一个星期之前，他有些庆幸，幸好让患者做了这个基因筛查。

否则，一个神经系统的疾病，要被当成血液科的疾病，就这么一直治疗下去。

……

冯辉权回到了血液科医生办公室。

他看到了小童的这张化验单。

“我还真是没想到啊，被你给诊断对了啊！”冯辉权拍了拍陆晨的肩膀，赞赏之意溢于言表，“陆晨，要不你再考虑一下，来读血液科的博士啊，你不来搞血液科，那真是我们的损失啊！”

陆晨笑了笑，“主任，过奖了。”

随后，两人来到了3号病床门口。

“不是血液病？是神经系统的疾病？”小童的父母此时是又惊又喜。

不是血液病，那就意味着不用进行骨髓移植了。

“陆医生，既然诊断出来了，那这种神经系统的疾病，怎么治疗啊？”小童的父亲颇为紧张地看着陆晨。

如果治疗的费用依旧是那么高，那几乎就没有太大的区别啊！

陆晨却是笑了笑，“有特效药，每片0.39元！”